癌遺伝子選択性を実現するエピゲノム創薬の新展開

研究概要

臨床において癌遺伝子を標的化するためには正確なエピゲノム情報に基づいて効果的な創薬の展開を図ることが重要である。そこで本研究では、網羅的なトランスクリプトーム解析の手法を用いて、癌遺伝子c-MYCにより制御されるヒストン脱メチル化酵素を標的候補として抽出した。その結果、ヒストンのメチル化修飾系が重要であること、さらにその標的としてNO66が消化器癌において重要な役割を果すこと、さらにMYC-NO66を標的とした創薬により難治癌を克服できる可能性を示し、そのための基盤を構築した。