サイクリンG2：膵がんの新たな独立した予後マーカー

概要

細胞周期を正に制御するほかのサイクリンとは異なり、サイクリンG2（CCNG2）はがん抑制遺伝子として細胞増殖を調節します。CCNG2の発現低下は、いくつかの種類のがんで予後不良のマーカーとなります。本研究の目的は、膵がん患者におけるCCNG2の発現と全生存期間および病理組織学的因子との相関を明らかにすることです。

この後ろ向き解析では、術前治療を受けずに膵がんの完全切除を受けた連続36人の患者のデータを用い、予後とCCNG2の発現との関連を免疫組織化学染色で評価しました。多変量解析では、CCNG2の発現が独立した予後因子であることがわかりました。また、全生存期間のカプラン・マイヤー曲線から、CCNG2の発現低下は膵がん患者の予後不良を一貫して示す指標でした（P=0.0198）。

CCNG2の発現低下は、腫瘍検体の静脈侵襲や腫瘍の深達度と有意に相関していました。結論として、CCNG2の発現はがんの進行を逆に反映しており、膵がんの新たな独立した予後マーカーとなる可能性があります。